Pour les maladies rares, la France a organisé des centres de référence, labellisés depuis le premier Plan national maladies rares (2005-2008). L’anémie de Blackfan-Diamond relève du centre de référence des aplasies médullaires acquises et constitutionnelles.
Notre médecin référentProfesseur Thierry LEBLANCHôpital Robert-Debré, service d’immunologie et d’hématologie pédiatrique
48 boulevard Sérurier, 75019 ParisRendez-vous : 01 71 28 25 35
E-mail : thierry.leblanc@aphp.fr
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E-mail : thierry.leblanc@aphp.fr
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Centre de référence Aplasies médullaires
Le centre de référence de la maladieFilière MaRIH
Filière de santé des maladies rares immuno-hématologiquesAppliABD
L’application de suivi de la maladie, réalisée par Alexandre Ta (filière MaRIH)
Le centre de référence de la maladieFilière MaRIH
Filière de santé des maladies rares immuno-hématologiquesAppliABD
L’application de suivi de la maladie, réalisée par Alexandre Ta (filière MaRIH)
Le site de l’AFMBD ne remplace pas l’avis de l’équipe médicale qui suit votre enfant ou vous-même.